Тестовые задания

  1. Хронические миелолейкоз:
  2. Возникает у больных с острым миелобластным лейкозом
  3. Относится к миелопролиферативным заболеваниям
  4. Характеризуется панцитопений.
  5. Филадельфийская хромосома:
  6. обязательный признак хронического миелолейкоза
  7. Определяется только в клетках гранулоцитарного ряда
  8. Определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ряда.
  9. Какие этиологические факторы с большей вероятностью характерны для хронического миелолейкоза.
  10. Ионизирующие излучения
  11. Воздействие химических мутагенов
  12. Неблагоприятная наследственность
  13. Вирусная интервенция
  14. Верно все перечисленное
  15. Верно 1,2.
  16. Какая причина с большей вероятностью лежит в основе спленомегалии при хроническом миелолейкозе.
  17. Миелоидная гиперплазия
  18. Портальная гипертензия
  19. Тромбофлебит селезеночной вены.
  20. Назовите базисный препарат применяемый при лечении Ph-негативного хронического миелолейкоза.
    1. Алкеран
    2. Лейкеран
    3. Гидроксимочевина (гидреа)
    4. Циклофосфан
    5. Эритремию отличает от эритроциоза:
  21. Наличие тромбоцитопении
  22. Повышение содержания щелочной фосфотазы в нейтрофилах
  23. Увеличение абсолютного числа базофилов
  24. Исход эритремии:
  25. Хронический лимфолейкоз
  26. Острый лейкоз
  27. Агранулоцитоз
  28. Ничего из перечисленного
  29. Опухолевые заболевания каких локализаций могут сопровождаться вторичным эритроцитом?
  30. Толстого кишечника
  31. Почек
  32. Печени
  33. Желудка
  34. Мозжечка

Верно: 1). 1,2,3. 2). 2,3,5. 3). 3,4,5.

  1. Назовите оптимальный цитостатический препарат для лечения эритремии.
  2. Гидроксимочевина (гидреа)
  3. Цитозар
  4. Метотрексат
  5. Лечение сублейкемического миелоза:
  6. Начинается сразу после установления диагноза
  7. Применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном
  8. Обязательно проведение лучевой терапии
  9. Спленэктомия не показана.
  10. Назовите препарат перрвой линии терапии при Ph-позитивном хроническом миелоидном лейкозе:
    1. миелосан
    2. цитозар
    3. рубомицин
    4. гливек
    5. Препаратом второй линии терапии при Ph-позитивном хроническом миелоидном лейкозе является:
  11. тасигна
  12. гидроскикарбамид
  13. 6-меркаптопурин
  14. лейкеран
  15. При терминальной стадии Ph-позитивного ХМЛ используются:
  16. Спрайсел
  17. гидроксикарбамид
  18. интерферон А
  19. прорграмма химиотерапии «7+3»
Читайте так же про:  ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Верно: 1) 1,2; 2) 2,3; 3) 3; 4) 1,4.

 

Ситуационная задача № 1.

Больная Б. 43 лет обратилась с жалобами на выраженную общую слабость, повышенную утомляемость, немотивированное повышение температуры тела до субфебрильных цифр, чувство тяжести в левом подреберье. Эпизодически, без видимых причин, бывают острые «кинжальные» боли в левом подреберье.

Считает себя больной в течение 2-3 лет. Клинические признаки нарастали исподволь. Ранее за медицинской помощью не обращалась.

При физикальном осмотре выявлено: бледность кожных покровов и слизистых. Пальпируются шейные и подмышечные лимфоузлы размерами до 1 см в диаметре подвижные, не спаянные с окружающими тканями, безболезненные, эластической консистенции.

Со стороны системы дыхания и кровообращения патологии не выявлено.

Печень пальпируется на 3 см ниже реберной дуги, край ее плотноват, безболезненный. Ординаты Курлова 12-11-9 см. Селезенка значительно увеличена в размерах. Нижний полюс ее пальпируется у входа в малый таз. При пальпации она плотновата, безболезненна.

При исследовании периферической крови – гемоглобин 78 г/л, эритроциты 2,4х10 12/л, тромбоциты 150х10 9/л,  лейкоциты – 245х10 9/л, промиелоциты – 2, юные – 5, палочкоядерные -15, сегментоядернфые – 67, лимфоциты – 5, моноциты – 1, эозинофилы – 5, СОЭ – 25 мм/час.

Вопросы:

  1. Выделите ведущие клинические синдромы
  2. Наиболее вероятная причина спленомегалии у данной больной?
  3. Какие изменения ожидаются в миелограмме?
  4. Диагноз заболевания?
  5. Какое лечение показано?
Читайте так же про:  Эритремия лечение

 

Ситуационная задача № 2.

 

Больной П. 61 года обратился с жалобами на чувство жара, головные боли преимущественно в затылочной области, головокружение. Кроме этого пациента беспокоит эпизодическое появление за грудиной давящих болей, связанных с физическими и эмоциональными нагрузками, появление «жгучих» болей в кончиках пальцев рук.

Больным себя считает в течение 1-1,5 лет, когда впервые появились вышеописанные жалобы. Тогда же окружающие стали отмечать покраснение лица и инъекцию склер пациента.

При физикальном осмотре обращает внимание гиперемия лица, инъекция склер, эритроцианоз кистей.

Со стороны костно-суставной и мышечной систем без существенных особенностей.

При исследовании системы кровообращения обращает внимание расширение границ относительной тупости сердца влево, ослабление I тона на верхушке и акцент II тона на аорте. ЧСС- 72 удара в минуту, АД – 170/100 мм рт.ст.

При исследовании системы дыхания значительных отклонений не обнаружено.

Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. В положении по Сали на 2 см ниже реберной дуги пальпируется нижний полюс селезенки. Ординаты Курлова 2 14/7 см.

При исследовании периферической крови: эритроциты 5,9х 10 12/л, гемоглобин 192 г/л, тромбоциты 450х10 9/л, лейкоциты 14,7х 10 9/л, палочкоядерные – 5, сегментоядерные – 72, лимфоциты  — 17, моноциты —  3, эозинофилы – 3, СОЭ 1 мм/час.

Читайте так же про:  МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИ

Вопросы:

  1. Выделите ведущие клинические синдромы.
  2. С учетом клинической картины заболевания сформулируйте дифференциально-диагностический ряд.
  3. Сформулируйте план обследования больного.
  4. Сформулируйте «рабочий» диагноз.
  5. Какое лечение показано больному на данный момент?

 

 

 

 

 

Эталоны ответов

 

  1. 2
  2. 3
  3. 5
  4. 1
  5. 3
  6. 2
  7. 2
  8. 2
  9. 1
  10. 2
  11. 4
  12. 1
  13. 4

 

Ситуационная задача № 1

  1. Синдром миелоидной пролиферации, интоксикацинный синдром, анемический синдром, болевой синдром.
  2. Миелоидная гиперплазия селезенки.
  3. Гиперплазия миелоидного ростка в костном мозге, угнетение нормальных ростков кроветворения (эритроидного, мегакариоцитарного).
  4. Хроническией миелоз, развернутая стадия, фаза акселерации. Миелоидная гиперплазия печени и селезенки.

Осложнения метапластичнеская анемия средней степени.

  1. При Ph –позитивной форме заболевания показана терапия гливеком. В случае Ph-негативного варианта хронического миелоза — гидроксимочевина, с последующим подключением интерферона — 2α и

цитозара.

 

Ситуационная задача № 2

  1. Плеторический синдром, синдром миелоидной пролиферации, синдром артериальной гипертензии, стенокардия.
  2. Симптоматические эритроцитозы при ХОБЛ, заболеваниях сердца, опухолевых заболеваниях (почки, печень, мозжечок и пр.)
  3. Трепанобиопсия, исследование щелочной фосфатазы нейтрофилов, оценка массы циркулирующих эритроцитов, исследование насыщения артериальной крови кислородом.
  4. Эритремия, IIБ стадия. Миелоидная гиперплазия селезенки.

Сопутствующий диагноз: Артериальная гипертензия, II стадия, степень повышения 2, риск 4. ИБС. Стенокардия напряжения II-III функциональный класс.

  1. Кровопускание, анти- и дезагрганты, гипотензивные средства.